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世界上第一种针对草花粉过敏的疫苗

2019-05-14 20:30:01 医学研究63℃

  世界上第一种针对草花粉过敏的疫苗

  (维也纳,2018年1月18日)全世界约有4亿人因草花粉过敏(鼻炎)而患某种形式或其他形式 - 伴有流鼻涕,咳嗽和严重呼吸困难等常见症状。维也纳Medieni病理生理学和过敏研究所的研究人员与维也纳公司Biomay AG合作,现已在11个欧洲中心的180名患者的II-b期研究中表明,第一次注射合成制造的疫苗BM32在治疗的第二年,一年和一个充值可以使患者的症状减轻至少25%。

          

              

          

      

      

      

      

              

              

          

          

      

                      

      

          

          

                  

      

      

      

      

              

         

          

          BM32的免疫疗法基于创新的重组肽载体技术,与过敏患者的其他免疫疗法相比,其需要的注射量更少,副作用更少。该技术由维也纳MedUni的过敏研究基督教多普勒实验室在Rudolf Valenta的指导下与维也纳合作伙伴公司Biomay AG(首席执行官:Rainer Henning)合作开发。该公司专注于发现和开发创新的过敏疗法。革命性的维也纳产品使用的疫苗和必需的抗体可以合成制造。这涉及使用维也纳开发的技术从过敏原中提取B细胞反应性肽。对这些肽进行修饰,使它们失去过敏原特异性IgE的结合特性,并作为载体蛋白用于T细胞的必要支持。 “该过程可以重复无数次,但疫苗保持其功效,始终具有相同的质量和安全性”。瓦伦塔解释说。 “这是一种维也纳产品,将彻底改变草花粉过敏症的治疗方法。

   ”维也纳医科大学已将生产专利转让给Biomay AG。平均而言,症状有25%的改善。 “过敏症患者受草花粉影响越严重,接种疫苗后的有益效果越大,”来自维也纳MedUni耳鼻喉科的Verena Niederberger-Leppin解释了这项研究的主要作者,该研究现已出现在“过敏和临床免疫学杂志”中。 - 获得了大量的国际关注。研究人员假设,如果接种疫苗的时间长达数年,症状会进一步减轻(现有数据与研究期为两年)。此外,它还可以预防性地使用。根据所有适用的指南,计划于2021年开始批准计划进行2021A后续III期研究的疫苗和同时进行的儿童疫苗接种研究,以创建2021年疫苗普遍批准的先决条件。

  同样时间,对BM32疗效的调查表明,该疫苗也可能是乙型肝炎的有效治疗方法,也可以缓解哮喘患者。 MedUni维也纳研究人员和Biomay AG的专家认为,BM32的其他潜在应用是治疗尘螨,猫和豚草花粉过敏。

  服务:过敏和临床免疫学杂志“用基于重组B细胞表位的草花粉疫苗BM32进行免疫疗法的安全性和有效性”。 Verena Niederberger,Angela Neubauer,Philippe Gevaert,Mihaela Zidarn,Margitta Worm,Werner Aberer,HansJørgenMalling,Oliver Pfaar,Ludger Klimek,WolfgangPfützner,Johannes Ring,Ulf Darsow,Natalija Novak,Roy Gerth van Wijk,Julia Eckl-Dorna, Margarete Focke-Tejkl,Milena Weber,Hans-HelgeMüller,Joachim Klinger,Frank Stolz,Nora Breit,Rainer Henning,Rudolf Valenta。 DOI:https://doi.org/10.1016/j.jaci.2017.09.052。

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